Sein Beitrag zur PRÄVENTION – PERSONALISIERTE BEHANDLUNG VON Adipositas

Das prädisponierende Gen-Screening analysiert eine große Anzahl von Genen, die aus veröffentlichten wissenschaftlichen Studien ausgewählt wurden und mit einer Veranlagung zu Fettleibigkeit und einem erhöhten Body-Mass-Index (BMI) verbunden sind.

Gentests ermöglichen die Identifizierung eines möglicherweise erhöhten Risikos für die Entwicklung von Fettleibigkeit im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung, indem Gene getestet werden, die Folgendes beeinflussen:
1) Energieeinsparung, Wirtschaftlichkeit
2) übermäßiges Essen
3) die begrenzte Oxidation von Lipiden
4) Lipogenese und
5) verminderte körperliche Aktivität.

Präventive Medizin und Entwicklungen in der Genetik haben den Grundstein für einen neuen Umgang mit erhöhtem Gewicht gelegt. Prädisponierende Genomtests ermöglichen neben der Identifizierung einer möglichen erhöhten Veranlagung auch die Durchführung individueller Eingriffe in Ernährung und Lebensstil mit dem Ziel einer Gewichtsreduktion.

Alle Gene werden unabhängig von Geschlecht und Alter untersucht. Die Probenentnahme erfolgt sehr einfach, indem mit einem Wattestäbchen ein Epithelabstrich aus der Mundschleimhaut entnommen wird.

 

 

Die von uns erforschten Gene und ihre Wirkung auf unsere Interessengebiete:

• REAKTION AUF NAHRUNGSAUFNAHME / BELOHNUNGSGEFÜHL

Das Gen DRD2 es hängt mit der Funktion des Belohnungszentrums des Gehirns zusammen. Bei verringerten Spiegeln dieses Proteins gibt es weniger Dopamin- und Gehirnbindungsstellen sowie eine verringerte Fähigkeit, Euphoriegefühle hervorzurufen. Einzelpersonen können eine erhöhte Anfälligkeit für Ersatzstoffe wie Nahrungsmittel zeigen, die solche Euphoriegefühle verstärken können. Sie sind daher einem erhöhten Risiko für Fettleibigkeit ausgesetzt. Einzelpersonen neigen dazu, ohne „Nachdenken“ zu handeln, spontane Entscheidungen zu treffen und haben eine eingeschränkte Fähigkeit, für die Zukunft zu planen. Sie haben daher im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung ein leicht erhöhtes Risiko für Gewichtszunahme und Fettleibigkeit (Belohnungsmangelsyndrom).

Das Gen 5-HT2A im Zusammenhang mit der Regulierung des Energiehaushalts und der Wirkung auf das Belohnungszentrum des Gehirns. Der pathologische Genotyp geht mit einer generell höheren Fett- und Energieaufnahme über die Nahrung einher. Träger haben im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung ein leicht erhöhtes Risiko für Gewichtszunahme und Fettleibigkeit

 

• FETTABBAU

Das Gen ADRB3 hängt mit der Regulierung der Lipolyse zusammen und hat einen Einfluss auf den Body-Mass-Index. Das Das Gen ADRB2 Es hängt mit der Regulierung der Lipolyse und der Wärmeenergieproduktion durch den Stoffwechsel zusammen. Personen mit dem pathologischen Genotyp weisen einen gestörten Fettstoffwechsel auf und haben im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung ein erhöhtes Risiko, im Erwachsenenalter Fettleibigkeit zu entwickeln. Diese Wahrscheinlichkeit wird jedoch durch körperliche Betätigung stark verringert. Außerdem steigt das Risiko, an abdominaler Fettleibigkeit zu erkranken, wenn die Ernährung reich an Kohlenhydraten ist.
Das Gen ADRA2A hängt mit der Regulierung der Lipolyse und des Blutzuckerspiegels zusammen. Bei einem pathologischen Genotyp haben wir einen erhöhten Blutzuckerspiegel, eine erhöhte Fettspeicherung sowie einen erhöhten Blutdruck. Durch entsprechendes Training und Ernährung können Sportler ihre Muskelmasse erhalten oder sogar steigern und im weiteren Sinne die Fettmasse reduzieren

ihr Körper

Das Gen ADRB1 hängt mit der Regulierung der Lipolyse und des Blutdrucks zusammen. Körperliche Bewegung wirkt sich besonders positiv auf Personen mit einem pathologischen Genotyp aus

 

• Eßverhalten und Stoffwechsel

Das Gen AGRP hängt mit der Regulierung des Essverhaltens zusammen. Personen mit einem abnormalen Genotyp haben im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung ein erhöhtes Risiko für Gewichtszunahme und Fettleibigkeit, insbesondere im höheren Alter. Das Gen CAPN10 im Zusammenhang mit dem Glukosestoffwechsel. Der pathologische Genotyp zeigt verringerte CAPN10-Spiegel in der Skelettmuskulatur. Dies führt dazu, dass die Muskeln den Glukosestoffwechsel zur Energiegewinnung „vermeiden“. Die Gluconeogenese (Synthese von Glukose) und der Kalorienbedarf während der Fastenperioden werden reduziert. Der Körper verstoffwechselt bevorzugt Lipide und baut die Glykogenspeicher aus. Wenn der Körper mit ausreichend Nahrung versorgt wird, haben Personen mit diesem Polymorphismus im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung ein erhöhtes Risiko, eine Insulinresistenz und Fettleibigkeit zu entwickeln, ein Symptom des metabolischen Syndroms. Das Gen GNB3 es hängt mit der Regulierung der Adipogenese und der Regulierung des Blutdrucks zusammen. Der pathologische Genotyp Dieser Genotyp geht mit einer erhöhten Lipogenese einher. Einzelpersonen haben im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung ein erhöhtes Risiko (1,23x) für einen hohen BMI und die Entwicklung von Fettleibigkeit bei eingeschränkter körperlicher Aktivität. Vor allem Männer haben im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung eine erhöhte Veranlagung für einen vergrößerten Taillenumfang. Bei erhöhter körperlicher Aktivität entfällt das Risiko einer Fettleibigkeit. Das Gen MCHR1 hängt mit dem Appetit (Essensverlangen) zusammen, der durch die Bindung des Proteins an MCH gefördert wird. Infolgedessen haben Personen mit einem pathologischen Genotyp einen erhöhten Appetit, der im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung zu einer leichteren Veranlagung zu Gewichtszunahme und Fettleibigkeit führt. Appetitzügler können für Menschen mit dieser Art von Gen und Gewichtsproblemen von Vorteil sein. Das Gen BDNF im Zusammenhang mit der Energiebilanz (Gleichgewicht).

d.h. zwischen Energieaufnahme und -verbrauch) und der Neigung zu Bewegung. Negativer Einfluss von BDNF auf die Energiebilanz, Träger haben im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung eine erhöhte Veranlagung (1,25x), Fettleibigkeit zu entwickeln. Polymorphismus ist mit erhöhtem Polymorphismus verbunden

Veranlagung im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung für die Entwicklung von Fettleibigkeit bei Kindern. Das Gen PPARg2  im Zusammenhang mit der Adipozytendifferenzierung sowie dem Lipid- und Insulinstoffwechsel.

Das Gen FTO ist mit einer Auswirkung auf die Fettansammlung und den Body-Mass-Index verbunden. Träger haben im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung ein erhöhtes Risiko für Fettleibigkeit, Fettleibigkeit bei Kindern und einen um 0,45 kg/m2 erhöhten BMI (Body-Mass-Index). Dieses Risiko wird durch körperliche Betätigung deutlich reduziert. Das Gen MC4R es hängt mit der Regulierung des Appetits und der Regulierung der Fettansammlung in der Peripherie zusammen. Das Gen SCG3 im Zusammenhang mit der Appetitregulierung. Bei einem pathologischen Genotyp haben wir eine verminderte Aktivität von SCG3. Die Unterdrückung von Orexin, MCH

und NPY werden reduziert, was zu einem gesteigerten Appetit (Essverlangen) führt. Träger neigen dazu, mehr Nahrung zu sich zu nehmen und haben im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung ein erhöhtes Risiko für Fettleibigkeit. Das Gen ACDC es hängt mit der Regulierung der Insulinsensitivität und der Glukosehomöostase zusammen. Der pathologische Genotyp wird mit der Kindheit in Verbindung gebracht

Fettleibigkeit (OR 1,24) und erhöhter BMI im Erwachsenenalter. Es hat auch entzündungshemmende und antiatheromatöse Wirkungen. Das Gen LEPR hängt mit der Regulierung des Essverhaltens zusammen. Bei einem pathologischen Genotyp entwickelt sich eine Resistenz gegen Leptin, wodurch der Appetit nicht richtig reguliert wird. Träger haben im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung ein erhöhtes Risiko für Gewichtszunahme und Fettleibigkeit. Das Gen Sch2B1 im Zusammenhang mit der Regulierung der Fettspeicherung und des Leptinspiegels. Bei einem pathologischen Genotyp liegt ein erhöhter Leptinspiegel im Hypothalamus vor, der zu einer Leptinresistenz und einem erhöhten Risiko für Gewichtszunahme und Fettleibigkeit führt. Träger haben im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung ein leicht erhöhtes Risiko für einen erhöhten BMI und Fettleibigkeit. Das Gen FABP2 im Zusammenhang mit der Aufnahme von Fettsäuren im Darm und dem Fettstoffwechsel. Störungen in der Aufnahme von Fettsäuren sind die Folge

erhöhte Fettoxidation, erhöhte Werte an freien Fettsäuren und Triglyceriden im Kreislauf sowie Gesamtcholesterin. Einzelpersonen haben im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung ein leicht erhöhtes Risiko für Gewichtszunahme und Fettleibigkeit

 

• ENTZÜNDLICHE REAKTION UND Adipositas

Das Gen IL-6 im Zusammenhang mit dem Glukosestoffwechsel. Der pathologische Genotyp hängt mit einer verringerten Glukoseverwendung durch den Körper und einer verringerten Energieproduktion daraus zusammen. Dies hat zur Folge, dass die Glukosereserven erhöht, die Lipolyse gehemmt und die Fettsäureoxidation verringert wird. Der Anstieg des Blutzuckers führt zu einer Insulinresistenz, die für das metabolische Syndrom charakteristisch ist und allmählich zu Fettleibigkeit führt. Träger haben im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung ein erhöhtes Risiko für einen höheren BMI. Der Polymorphismus ist ein prädisponierender Marker für abdominale Fettleibigkeit und Parameter der Glukose- und Insulinhomöostase. Insbesondere zeigen adipöse Träger einen stärkeren Anstieg der IL6-Spiegel, haben ein fünffach höheres Risiko für Typ-II-Diabetes und ein fünffach höheres Risiko für durch Fettleibigkeit bedingte Krankheiten als Träger der anderen Allele. Auch das IL-6-Gen ist mit der Entzündungsreaktion verbunden

Das Gen TNF-A mit der Entzündungsreaktion und der Insulinreaktion verbunden.
Das Gen CRP mit der Entzündungsreaktion verbunden. Bei einem pathologischen Genotyp haben wir erhöhte CRP-Werte, die mit einem Anstieg des BMI einhergehen, und eine fettarme Ernährung wird empfohlen

 

• Bluthochdruck – Fettleibigkeit

Das Gen HINZUFÜGEN1 ist aufgrund der Salzaufnahme mit der Nahrung mit einem Risiko für Bluthochdruck verbunden. Das Gen AGT  im Zusammenhang mit der Regulierung des Blutdrucks und des Elektrolythaushalts. Bei einem pathologischen Genotyp haben wir einen erhöhten Blutdruck, hauptsächlich bei Salzaufnahme. Träger haben im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung ein erhöhtes Risiko für Bluthochdruck (1,9x), was auf die Salzempfindlichkeit zurückzuführen ist. Durch eine salzarme Ernährung wird das Risiko verringert. Das Gen CYP11B2 im Zusammenhang mit der Natriumrückresorption durch die Nieren und der Regulierung des Blutdrucks. Das Gen NOS3  im Zusammenhang mit der Gefäßerweiterung und der Sauerstoffversorgung des Gewebes. Das Gen AS  im Zusammenhang mit der Blutdruckregulation. Erhöhte ACE-Werte im Blut sind mit erhöhtem Blutdruck und einem im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung erhöhten Risiko für Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbunden (1,62x).

 

• ANTIOXIDANTE WIRKUNG UND ENTGIFTUNG

Das Gen KATZE steht im Zusammenhang mit dem antioxidativen Schutz und der Neutralisierung freier Radikale. Bei erhöhter Enzymaktivität des Gens verringert sich im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung das Risiko für die Entstehung von Neoplasien (0,83x), während in Kombination mit Obstverzehr das Risiko noch weiter reduziert wird (0,59x). Die Gene, SELS, SOD3 Sie stehen auch im Zusammenhang mit dem antioxidativen Schutz der Hautzellen. Das Gen GPX1 im Zusammenhang mit Zellalterung, Entgiftung und antioxidativer Kapazität. Das Gen SOD2 es hängt mit dem Schutz vor freien Sauerstoffradikalen und dem Risiko einer Zellschädigung aufgrund von erhöhtem oxidativem Stress zusammen. Das Gen UCP2 mit antioxidativer Aktivität verbunden. Ein verminderter Schutz vor freien Radikalen führt zu einer erhöhten Zellschädigung, insbesondere wenn Personen eine Ernährung mit wenig Antioxidantien einhalten.

Außerdem ist der Genotyp mit Stoffwechselstörungen und der Entwicklung einer Insulinresistenz verbunden, da das entsprechende Enzym an der Regulierung von Leptin und an der Regulierung der Nahrungsaufnahme beteiligt ist. Das Vorhandensein des Polymorphismus in Kombination mit Polymorphismen im IL-6-Gen ist mit einer Gewichtszunahme im Laufe der Zeit verbunden.

Das Gen EPHX1 im Zusammenhang mit dem Metabolismus von xenobiotischen und prokarzinogenen Verbindungen zu Karzinogenen. Es wird mit dem Schutz vor Umweltgiften in Verbindung gebracht, insbesondere solchen, die in Autoabgasen, Zigarettenrauch und dem Rauch von Kohlen zum Kochen vorkommen. Bei einem pathologischen Genotyp besteht ein erhöhtes Risiko für chronisch obstruktive Lungenerkrankungen und verschiedene Krebsarten.

 

 

• STOFFWECHSEL VON LIPIDEN

Gene sind beteiligt  APOA5, APOC3, ARB, LIPC die mit dem Fettstoffwechsel zusammenhängen. Personen mit dem abnormalen APOA5-Genotyp weisen erhöhte Blutfettwerte auf und haben im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung ein erhöhtes Risiko (1,4-fach), einen Herzinfarkt zu erleiden.

Die Gene  APOC3 Und LPL im Zusammenhang mit dem Triglyceridstoffwechsel. Der pathologische Genotyp von LPL ist mit einem erhöhten VLDL-Spiegel im Blut verbunden, insbesondere bei Menschen, die viel tierisches Fett in ihrer Ernährung zu sich nehmen. Das Gen APOA1 hängt mit der Entfernungsrate von Lipiden aus dem Blutkreislauf zusammen (Schutz des Herz-Kreislauf-Systems)

Das Gen RON1 im Zusammenhang mit der Regulierung des HDL-Cholesterins. Seine pathologische Ausprägung führt zu einem erhöhten Risiko für erhöhte LDL-Werte und niedrige HDL-Werte im Blut. Dies impliziert ein erhöhtes Risiko für Arteriosklerose und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Insbesondere Diabetiker haben ein erhöhtes Risiko (8,8x) für Karotis-Atherosklerose.

Das Gen CETP  Zusammenhang mit der Synthese von HDL-Cholesterin („gutes Cholesterin“), aber auch mit der Transportkapazität von HDL. Auch das Gen LIPC hängt auch mit der Veranlagung zu Typ-II-Diabetes zusammen.

• HOMOCYSTEIN-Spiegel :

Die Gene TNC2   Und MTR Und MTRR im Zusammenhang mit der Regulierung des Homocysteinspiegels im Blut (Entfernung von Homocystein). Das Gen MTHFR Es hängt mit dem Folsäurestoffwechsel und der Regulierung des Homocysteinspiegels im Blut zusammen. Bei eingeschränkter Funktionalität besteht eine erhöhte Veranlagung zu hohen Homocysteinspiegeln im Blut und das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen – koronare Herzkrankheit. Es ist gut, unsere Ernährung mit Lebensmitteln zu stärken, die reich an Vitaminen des B-Komplexes (Folsäure, B6, B12) sind.

 

 

Die Ergebnisse des Tests sind leicht zu verstehen, da die Wirkung jedes Genotyps mit farbigen Balken beschrieben wird, wobei die grüne Farbe das Vorhandensein eines genetischen Vorteils für jedes begleitende Gen anzeigt, die gelbe Farbe die neutrale Expression des Gens ohne solchen bedeutet Wirkung auf den Organismus und Rot weist auf ein erhöhtes Risiko hin, das mit dem Auftreten einer Schädigung des biologischen Systems verbunden ist. Genotypen, die der grünen und gelben Farbe des Balkens entsprechen, erfordern keine Korrekturmaßnahmen. Bei denjenigen, die der roten Farbe des Balkens entsprechen, sind jedoch Korrekturmaßnahmen erforderlich.

Außerdem wird in der „Interpretation der Ergebnisse“ die endgültige Schlussfolgerung zu jeder Genkategorie entsprechend der Schwere jedes negativen Genotyps gezogen. Dies bedeutet, dass es möglich ist, dass, obwohl die Signale in der grünen Farbe jedes Balkens um ein Vielfaches höher sind als die in der roten Farbe, das Genprofil für die spezifischen Gene ein erhöhtes Risiko und eine erhöhte Anfälligkeit erkennen lässt.

 

 

Beispielergebnis für Gen

 

 

GLOSSAR

 

• Die DNA befindet sich im Zellkern und ist Träger genetischer Informationen, nicht nur im Sinne der Übertragung von Merkmalen, sondern auch der Spezialisierung jeder Zelle zur Erfüllung ihrer besonderen Funktionen.

 

• Das Gen stellt einen kleinen Abschnitt der DNA dar und ist für die Synthese bestimmter Substanzen oder die Ausprägung eines bestimmten Merkmals (z. B. Augenfarbe) verantwortlich. Der menschliche Körper verfügt über 30-50.000 Gene.

 

• Eine Mutation ist eine Variation der DNA-Sequenz, bei der ein Nukleotid in einem Gen durch ein anderes verändert wurde. Das Profil von Mutationen in verschiedenen Genen kann die Wahrscheinlichkeit von Krankheiten und Gesundheitsstörungen bestimmen.