PRÄVENTIVE GENETISCHE TESTS (DNS prüfen):

Prädisponierende Gentests analysieren eine große Anzahl von Genen, die aus veröffentlichten, dokumentierten wissenschaftlichen Studien ausgewählt wurden und mit körperlicher Leistungsfähigkeit und sportlicher Leistung in Zusammenhang stehen.

Konkret werden Genpolymorphismen im Zusammenhang mit Ausdauer, Muskelkraft und -leistung, Schnelligkeit, Anfälligkeit für Sehnen- und Knochenverletzungen sowie psychischer Trainingsmotivation erfasst.

Der Gentest für sportliche Leistung identifiziert potenzielle genetische Vorteile, zu überwindende genetische Barrieren und ein erhöhtes Risiko für Sportverletzungen.

Prädisponierende Genomtests ermöglichen neben der Bestimmung der Veranlagung auch die Umsetzung personalisierter Trainingsprogramme zur Optimierung und Spitzenleistung.

Prädisponierende Gentests weisen den Weg zum Sieg!

Alle Gene werden unabhängig von Geschlecht und Alter untersucht. Die Probenentnahme erfolgt sehr einfach, indem mit einem Wattestäbchen ein Epithelabstrich aus der Mundschleimhaut entnommen wird.

 

Die von uns erforschten Gene und ihre Wirkung auf unsere Interessengebiete:

• KÖRPERMASSENINDEX

Die Gene ADRB2 Und ADRB1 Sie hängen mit der Regulierung der Lipolyse, der Produktion von Wärmeenergie durch Stoffwechsel (Thermogenese) und der Reaktion auf Asthmamedikamente zusammen. Es beeinträchtigt die Fähigkeit, langfristiger körperlicher Belastung standzuhalten.

Selbst wenn der Fettstoffwechsel reduziert ist, hat dies bei Sportlern keinen nennenswerten Einfluss auf das Masse-Fett-Verhältnis in ihrem Körper. Mit den richtigen Trainings- und Ernährungsrichtlinien können Sportler ihre Muskelmasse erhalten oder sogar steigern und so die Fettspeicherung reduzieren. Das Gen ADRA2A es hängt mit dem Blutzuckerspiegel, der Fettspeicherung und dem Blutdruck zusammen. (Erhöhte Blutzuckerwerte führen zu einer erhöhten Fettspeicherung)

Mit der richtigen Trainings- und Ernährungsanleitung können Sportler ihre Muskelmasse erhalten oder sogar steigern und dadurch auch ihre Körperfettmasse reduzieren.

 

• VERWENDUNG ANABOLER SUBSTANZEN

Das Gen UGT2B17 Zusammenhang mit dem Testosteronstoffwechsel. Personen mit dem abnormalen Genotyp haben einen deutlich verringerten Testosteronspiegel im Urin. Die Nachweisgrenzen der Anti-Doping-Tests sollten für diese bestimmte Person niedriger sein!

 

• PSYCHOLOGISCHER STATUS (MOTIVATION ZUM TRAINIEREN)

Das Gen BDNF es hängt mit der Bewegungsstimmung, der Bildung des Nervengewebes und der Bildung von Synapsen zusammen. Der pathologische Genotyp ist mit einer verminderten Stimmung und Motivation für körperliche Betätigung verbunden. Sportler sollten psychisch stärker aktiviert werden, um positives Denken aufrechtzuerhalten und nicht von negativen Emotionen überwältigt zu werden, insbesondere unter den stressigen Bedingungen des Wettkampfs.

 

• EMPFINDLICHKEIT GEGEN SEHENVERLETZUNGEN

Die Gene COL1A1, COL5A1 im Zusammenhang mit der Kollagensynthese in Knochen, Knorpel und Haut. Menschen mit der abnormalen Form des Gens sind einem deutlich erhöhten Risiko ausgesetzt

Sehnenverletzung (z. B. Achillessehnenriss). Das Verletzungsrisiko erhöht sich noch weiter, wenn Personen zusätzlich die defekte Form des MMP3-Gens aufweisen. Das Gen MMP3 im Zusammenhang mit der Regulierung des Bindegewebsabbaus und der Reparatur von Verletzungen.

 

• EMPFINDLICHKEIT GEGEN KNOCHENVERLETZUNGEN

Das Gen VDR Es hängt mit der Regulierung der Kollagensynthese sowie der Synthese und dem Ersatz von Knochengewebe zusammen. Der pathologische Typ des Gens geht mit Störungen der Aufnahme von Vitamin D und Kalzium durch den Körper einher, die sich negativ auf die Knochengesundheit auswirken. Insbesondere ist es mit einer verminderten Knochendichte verbunden und trägt wahrscheinlich zu einem erhöhten Risiko von Knochenverletzungen bei.

 

• SPORTLICHE LEISTUNG – AUSDAUERFÄHIGKEIT

Das Gen NOS3 Es hängt mit der Gefäßerweiterung und der Sauerstoffversorgung der Muskeln zusammen, was ein wichtiger Faktor für die Steigerung der Ausdauer ist

Das Gen EPOR mit der Synthese und Differenzierung von Erythroblasten verbunden. Eine erhöhte Sauerstoffaufnahme durch rote Blutkörperchen trägt zur Sauerstoffversorgung des Gewebes bei.

Das Gen HIF-1a im Zusammenhang mit der Angiogenese und der Synthese roter Blutkörperchen sowie der Sauerstoffversorgung des Gewebes. Es ist auch an der Bestimmung des Grundumsatzes beteiligt. Menschen mit diesem Gentyp haben eine erhöhte Ausdauerfähigkeit. Ihre Muskeln reagieren gut auf Aerobic-Übungen, bei denen in den Muskelzellen lokale Sauerstoffmangelzustände entstehen. Sie reagieren auch gut auf Trainingseinheiten in großer Höhe, wo teilweise Sauerstoffmangel herrscht

Das Gen CHRM2 im Zusammenhang mit der Erholung der Herzfrequenz nach dem Training
Das Gen BBB hängt mit dem Potenzial zur Verbesserung der Ausdauer zusammen. Nach einem richtigen Ausdauertraining können Sportler die Menge an Sauerstoff und Energie, die sie während des Trainings verbrauchen, deutlich reduzieren.

Das Gen PPARg-C1 im Zusammenhang mit der Muskelenergieproduktion. Der günstige Genotyp weist insbesondere eine erhöhte Muskelausdauer und einen reduzierten Körperfettanteil auf. Personen mit diesem genetischen Profil haben bei körperlicher Betätigung einen erhöhten Sauerstofftransport und eine erhöhte Nutzung von Sauerstoff zur Energieproduktion durch die Muskeln. Sportler zeigen gesteigerte Leistungen im Ausdauersport.

Das Gen VEGF im Zusammenhang mit Angiogenese und Gewebesauerstoffversorgung. Der pathologische Genotyp ist mit einer verminderten Leistungsfähigkeit im Ausdauersport verbunden, da die Sauerstoffreserven der Muskeln bei langfristiger körperlicher Betätigung begrenzt sind.

Das Gen CK-MM Zusammenhang mit dem Energieverbrauch der Muskeln. Personen mit einem pathologischen Typ des Gens haben einen erheblichen Nachteil bei der Durchführung von Muskelübungen mit erhöhter Intensität und/die Dauer. Ihre Muskulatur verbraucht besonders viel Energie, was zu einer besonders erhöhten Muskelermüdung nach dem Training führt

Das Gen ACTN3 verbunden mit einer schnellen Muskelkontraktion.

Das Gen AS Es hängt mit dem Muskelaufbau, der Blutdruckregulierung sowie dem Blutzucker- und Lipidspiegel zusammen. Bei einem pathologischen Genotyp ist die Leistung im Ausdauersport reduziert.

 

ERNÄHRUNGSHINWEISE – ERGÄNZUNGSMITTEL – ELEKTROLYTE

• SPORTLICHE LEISTUNG – MUSKELLEISTUNG

Das Gen AS Es hängt mit dem Muskelaufbau, der Blutdruckregulierung sowie dem Blutzucker- und Lipidspiegel zusammen. Der günstige Genotyp beschert Sportlern eine besonders gesteigerte Muskelkraft. Der pathologische Typ ist mit einer erhöhten Wahrscheinlichkeit von Muskelverletzungen verbunden, insbesondere wenn der Sportler erhöhte CK-Werte (Kreatininkinase) im Blut aufweist.

Das Gen ACTN3 verbunden mit einer schnellen Muskelkontraktion. Der günstige Genotyp verschafft Sportlern einen erheblichen Vorteil bei Sportarten, die Kraft und/oder Schnelligkeit erfordern. Ihre Muskeln ziehen sich schnell zusammen und ermöglichen so „explosive“ Starts.

Das Gen DIO1 im Zusammenhang mit der Regulierung des Schilddrüsenhormons und der Muskelkraft.

Das Gen MCT-1 im Zusammenhang mit der Entfernung von Milchsäure und Muskelermüdung. Bei einem geringen Milchsäureabbau kommt es bei Sportlern während oder nach intensiver körperlicher Betätigung zu Muskelermüdung, die sich in Muskelkrämpfen oder sogar Muskelverletzungen äußern kann.

Das Gen HIF-1a . Der günstige Genotyp ist mit einer Leistungssteigerung bei Muskelkraftübungen verbunden, da diese eine erhöhte Energieproduktion aus Glukose (anaerober Stoffwechsel) aufweisen. Sportler erholen sich relativ schnell von Muskelverletzungen

Das Gen NOS3 im Zusammenhang mit der Muskelleistung. Der günstige Genotyp zeigt eine erhöhte Muskelkraft aufgrund der gesteigerten Entwicklung des Muskelsystems. Das genetische Profil dieser Personen trägt dazu bei, dass die Muskeln während des Trainings mehr Energie produzieren, was zu einer Reduzierung der Fettmasse in ihrem Körper führt. Sportler erholen sich relativ schnell von Muskelverletzungen

Das Gen AMPD1 hängt mit der Muskelleistung und Ausdauer zusammen, unabhängig von der Sportart, die sie ausüben.

 

• ANTIOXIDANTE WIRKUNG UND ENTGIFTUNG

Das Gen KATZE steht im Zusammenhang mit dem antioxidativen Schutz und der Neutralisierung freier Radikale. Bei erhöhter Enzymaktivität des Gens verringert sich im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung das Risiko für die Entstehung von Neoplasien (0,83x), während in Kombination mit Obstverzehr das Risiko noch weiter reduziert wird (0,59x). Die Gene, SELS, SOD3Sie stehen auch im Zusammenhang mit dem antioxidativen Schutz der Hautzellen. Das Gen GPX1 im Zusammenhang mit Zellalterung, Entgiftung und antioxidativer Kapazität. Das Gen SOD2 es hängt mit dem Schutz vor freien Sauerstoffradikalen und dem Risiko einer Zellschädigung aufgrund von erhöhtem oxidativem Stress zusammen. Das Gen UCP2 mit antioxidativer Aktivität verbunden. Ein verminderter Schutz vor freien Radikalen führt zu einer erhöhten Zellschädigung, insbesondere wenn Personen eine Ernährung mit wenig Antioxidantien einhalten.

Außerdem ist der Genotyp mit Stoffwechselstörungen und der Entwicklung einer Insulinresistenz verbunden, da das entsprechende Enzym an der Regulierung von Leptin und an der Regulierung der Nahrungsaufnahme beteiligt ist. Das Vorhandensein des Polymorphismus in Kombination mit Polymorphismen im IL-6-Gen ist mit einer Gewichtszunahme im Laufe der Zeit verbunden.

Das Gen EPHX1 im Zusammenhang mit dem Metabolismus von xenobiotischen und prokarzinogenen Verbindungen zu Karzinogenen. Es wird mit dem Schutz vor Umweltgiften in Verbindung gebracht, insbesondere solchen, die in Autoabgasen, Zigarettenrauch und dem Rauch von Kohlen zum Kochen vorkommen. Bei einem pathologischen Genotyp besteht ein erhöhtes Risiko für chronisch obstruktive Lungenerkrankungen und verschiedene Krebsarten.

 

• STOFFWECHSEL VON LIPIDEN Gene sind beteiligt APOA5, APOC3, ARB, LIPC die mit dem Fettstoffwechsel zusammenhängen. Personen mit dem abnormalen APOA5-Genotyp weisen erhöhte Blutfettwerte auf und haben im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung ein erhöhtes Risiko (1,4-fach), einen Herzinfarkt zu erleiden. Die Gene  APOC3 Und LPL im Zusammenhang mit dem Triglyceridstoffwechsel. Der pathologische Genotyp von LPL ist mit einem erhöhten VLDL-Spiegel im Blut verbunden, insbesondere bei Menschen, die viel tierisches Fett in ihrer Ernährung zu sich nehmen. Das Gen APOA1hängt mit der Entfernungsrate von Lipiden aus dem Blutkreislauf zusammen (Schutz des Herz-Kreislauf-Systems)

Das Gen RON1 im Zusammenhang mit der Regulierung des HDL-Cholesterins. Seine pathologische Ausprägung führt zu einem erhöhten Risiko für erhöhte LDL-Werte und niedrige HDL-Werte im Blut. Dies impliziert ein erhöhtes Risiko für Arteriosklerose und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Insbesondere Diabetiker haben ein erhöhtes Risiko (8,8x) für Karotis-Atherosklerose.

Das Gen CETP  Zusammenhang mit der Synthese von HDL-Cholesterin („gutes Cholesterin“), aber auch mit der Transportkapazität von HDL. Auch das Gen LIPC hängt auch mit der Veranlagung zu Typ-II-Diabetes zusammen.

 

 

• ihr REGULIERUNG DES HOMOCYSTEIN-SPIEGELS : Das Gen TNC2 (Polymorphismus C776/G) und die MTR Und MTRRstehen im Zusammenhang mit der Regulierung des Homocysteinspiegels im Blut. Das Gen MTHFR Es hängt mit dem Folsäurestoffwechsel und der Regulierung des Homocysteinspiegels im Blut zusammen. Bei verminderter Funktionalität von MTHFR besteht eine erhöhte Veranlagung zu hohen Homocysteinspiegeln im Blut. Wenn der pathologische Genotyp mit einem erhöhten Homocysteinspiegel verbunden ist (Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen – Koronarerkrankungen), ist es gut, unsere Ernährung mit Lebensmitteln zu stärken, die reich an Vitaminen des B-Komplexes (Folsäure, B6, B12) sind.

 

 

• ENTZÜNDLICHE REAKTION UND Adipositas

Das Gen IL6 im Zusammenhang mit dem Glukosestoffwechsel. Der pathologische Genotyp hängt mit einer verringerten Glukoseverwendung durch den Körper und einer verringerten Energieproduktion daraus zusammen. Dies hat zur Folge, dass die Glukosereserven erhöht, die Lipolyse gehemmt und die Fettsäureoxidation verringert wird. Der Anstieg des Blutzuckers führt zu einer Insulinresistenz, die für das metabolische Syndrom charakteristisch ist und allmählich zu Fettleibigkeit führt. Träger haben im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung ein erhöhtes Risiko für einen höheren BMI.

Der Polymorphismus ist ein prädisponierender Marker für abdominale Fettleibigkeit und Parameter der Glukose- und Insulinhomöostase. Insbesondere fettleibige Träger zeigen einen stärkeren Anstieg der IL6-Spiegel, haben ein fünffach höheres Risiko für Typ-II-Diabetes und ein fünffach höheres Risiko für durch Fettleibigkeit bedingte Krankheiten als Träger der anderen Allele. Auch das IL-6-Gen ist mit der Entzündungsreaktion verbunden

Das Gen TNF-A mit der Entzündungsreaktion und der Insulinreaktion verbunden.
Das Gen CRP mit der Entzündungsreaktion verbunden. Bei einem pathologischen Genotyp haben wir erhöhte CRP-Werte, die mit einem Anstieg des BMI einhergehen, und eine fettarme Ernährung wird empfohlen

 

Ergebnisse

Die Ergebnisse des Tests sind leicht zu verstehen, da die Wirkung jedes Genotyps mit farbigen Balken beschrieben wird, wobei die grüne Farbe das Vorhandensein eines genetischen Vorteils für jedes begleitende Gen anzeigt, die gelbe Farbe die neutrale Expression des Gens ohne solchen bedeutet Wirkung auf den Organismus und Rot weist auf ein erhöhtes Risiko hin, das mit dem Auftreten einer Schädigung des biologischen Systems verbunden ist. Genotypen, die der grünen und gelben Farbe des Balkens entsprechen, erfordern keine Korrekturmaßnahmen. Bei denjenigen, die der roten Farbe des Balkens entsprechen, sind jedoch Korrekturmaßnahmen erforderlich.

Auch bei der „Interpretation der Ergebnisse“ erfolgt die endgültige Schlussfolgerung bezüglich jeder Genkategorie entsprechend der Schwere jedes negativen Genotyps. Dies bedeutet, dass es möglich ist, dass, obwohl die Zeichen in der grünen Farbe jedes Balkens um ein Vielfaches häufiger sind als die in der roten Farbe, das Genprofil für die spezifischen Gene ein erhöhtes Risiko und eine erhöhte Anfälligkeit erkennen lässt.

Beispielergebnis für Gen:

 

GLOSSAR

• Die DNA befindet sich im Zellkern und ist Träger genetischer Informationen, nicht nur im Sinne der Übertragung von Merkmalen, sondern auch im Sinne der Spezialisierung jeder Zelle zur Erfüllung ihrer besonderen Funktionen.

• Ein Gen stellt einen kleinen Abschnitt der DNA dar und ist für die Synthese bestimmter Substanzen oder die Ausprägung eines bestimmten Merkmals (z. B. Augenfarbe) verantwortlich. Der menschliche Körper verfügt über 30-50.000 Gene.

• Eine Mutation ist eine Variation der DNA-Sequenz, bei der ein Nukleotid in einem Gen durch ein anderes verändert wurde. Das Profil von Mutationen in verschiedenen Genen kann das Risiko für die Entwicklung von Krankheiten und Gesundheitsstörungen bestimmen.