ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ (ДНК тест):

Предрасполагающее генетическое тестирование анализирует большое количество генов, которые были выбраны из опубликованных, задокументированных научных исследований и связаны с физической работоспособностью и спортивными результатами.

В частности, выявляются полиморфизмы генов, связанные с выносливостью, мышечной силой и работоспособностью, скоростью, предрасположенностью к травмам сухожилий и костей и психологической мотивацией к занятиям спортом.

Генный тест на спортивные результаты определяет потенциальные генетические преимущества, генетические барьеры, которые необходимо преодолеть, и повышенный риск спортивных травм.

Предрасполагающие геномные тесты, в дополнение к определению предрасположенности, позволяют реализовать персонализированные программы тренировок для оптимизации и достижения максимальной производительности.

Генетическое тестирование предрасположенности указывает путь к победе!

Исследуются все гены независимо от пола и возраста. Забор проб осуществляется очень легко путем взятия эпителиального соскоба со слизистой оболочки щеки ватным тампоном.

 

Гены, которые мы исследуем, и их влияние на интересующие нас области:

• ИНДЕКС МАССЫ ТЕЛА

Гены АДРБ2 и АДРБ1 они связаны с регуляцией липолиза, выработкой тепловой энергии посредством метаболизма (термогенез) и реакцией на противоастматические препараты. Это влияет на способность выдерживать длительные физические нагрузки.

Даже если жировой обмен снижен, для спортсменов это не оказывает существенного влияния на соотношение массы и жира в их организме. При правильных тренировках и рекомендациях по питанию спортсмены могут поддерживать или даже увеличивать свою мышечную массу, уменьшая накопление жира. ДОПОГА2А это связано с уровнем глюкозы в крови, накоплением жира, а также с кровяным давлением. (Повышенный уровень глюкозы в крови приводит к увеличению накопления жира)

При правильных тренировках и рекомендациях по питанию спортсмены могут поддерживать или даже увеличивать свою мышечную массу и, как следствие, уменьшать жировую массу тела.

 

• ПРИМЕНЕНИЕ АНАБОЛИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ

Ген ВСТ2Б17 связанных с метаболизмом тестостерона. У лиц с аномальным генотипом значительно снижен уровень тестостерона в моче. Пределы обнаружения антидопинговых тестов для этого человека должны быть ниже!

 

• ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС (МОТИВАЦИЯ К ЗАНЯТИЯМ)

Ген БДНФ это связано с настроением для упражнений, формированием нервной ткани и созданием синапсов. Патологический генотип связан со сниженным настроением и мотивацией к физическим нагрузкам. Спортсменам следует быть более психологически активными, чтобы сохранять позитивное мышление и не поддаваться негативным эмоциям, особенно в стрессовых условиях соревнований.

 

• ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ПОВРЕЖДЕНИЯМ СУХОЖИЛИЙ

Гены ЦВЕТ1А1, КОЛ5А1 связанные с синтезом коллагена в костях, хрящах и коже. Люди с аномальной формой гена сталкиваются со значительно повышенным риском

повреждение сухожилия (например, разрыв ахиллова сухожилия). Риск травмы еще больше увеличивается, когда у людей также есть дефектная форма гена MMP3. Ген ММП3 связанные с регуляцией деградации соединительной ткани и репарацией повреждений.

 

• ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ПОВРЕЖДЕНИЯМ КОСТЕЙ

Ген РДР это связано с регуляцией синтеза коллагена, а также с синтезом и замещением костной ткани. Патологический тип гена связан с нарушением усвоения организмом витамина D и кальция с негативным влиянием на здоровье костей. В частности, это связано со снижением плотности костей и, вероятно, способствует повышенному риску травм костей.

 

• СПОРТИВНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ – ВЫНОСЛИВОСТЬ

Ген БДУ3 связано с расширением сосудов и снабжением мышц кислородом, что является важным фактором повышения выносливости

Ген ЭПОР связаны с синтезом и дифференцировкой эритробластов. Повышенное поглощение кислорода красными кровяными тельцами способствует насыщению тканей кислородом.

Ген HIF-1а связанные с ангиогенезом и синтезом эритроцитов и оксигенацией тканей. Он также участвует в определении основной скорости метаболизма. Люди с этим типом гена обладают повышенной выносливостью. Их мышцы хорошо реагируют на аэробные нагрузки, при которых в мышечных клетках создаются локальные условия недостатка кислорода. Они также хорошо реагируют на тренировки, проводимые на большой высоте, где преобладают условия частичной нехватки кислорода.

Ген CHRM2 связанные с восстановлением сердечного ритма после тренировки
Ген ВВВ связано с потенциалом повышения выносливости. После надлежащей тренировки на выносливость спортсмены могут значительно снизить количество кислорода и энергии, которые они потребляют во время тренировки.

Ген PPARg-С1 связанных с выработкой мышечной энергии. Благоприятный генотип показывает особенно повышенный уровень мышечной выносливости и сниженный уровень жира в организме. Люди с этим генетическим профилем имеют повышенный транспорт и использование кислорода для производства энергии мышцами во время физических упражнений. Спортсмены демонстрируют повышенную работоспособность в видах спорта на выносливость.

Ген VEGF связанных с ангиогенезом и оксигенацией тканей. Патологический генотип связан со сниженными возможностями в видах спорта, требующих выносливости, из-за ограниченных запасов кислорода в мышцах при длительных физических нагрузках.

Ген СК-ММ связаны с потреблением энергии мышцами. Лица с патологическим типом гена имеют существенный недостаток при выполнении мышечных упражнений с повышенной интенсивностью и/продолжительность. Их мышечная система потребляет особенно повышенное количество энергии, что приводит к особенно повышенной мышечной усталости после тренировки.

Ген ACTN3 связано с быстрым сокращением мышц.

Ген ТУЗ это связано с наращиванием мышечной массы, регуляцией артериального давления, уровнем глюкозы и липидов в крови. При патологическом генотипе снижается работоспособность в видах спорта на выносливость.

 

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПИТАНИЮ - ДОБАВКИ - ЭЛЕКТРОЛИТЫ

• СПОРТИВНАЯ РЕЗУЛЬТАТИВНОСТЬ – МЫШЕЧНАЯ РАБОТА

Ген ТУЗ это связано с наращиванием мышечной массы, регуляцией артериального давления, уровнем глюкозы и липидов в крови. Благоприятный генотип дает спортсменам особенно повышенную мышечную силу. Патологический тип связан с повышенной вероятностью мышечных травм, особенно при повышенном уровне КК (креатининкиназы) в крови спортсмена.

Ген ACTN3 связано с быстрым сокращением мышц. Благоприятный генотип дает спортсменам значительное преимущество в видах спорта, требующих силы и/или скорости. Их мышцы быстро сокращаются, что позволяет совершать «взрывные» старты.

Ген ДИО1 связанные с регуляцией гормонов щитовидной железы и мышечной силой.

Ген МСТ-1 связанных с удалением молочной кислоты и мышечной усталости. При низком уровне выведения молочной кислоты спортсмены подвержены мышечной усталости, возникающей во время или даже после интенсивных физических упражнений, что может проявляться мышечными судорогами или даже мышечными травмами.

Ген HIF-1а . Благоприятный генотип связан с повышенной производительностью в силовых упражнениях, поскольку они показывают повышенное производство энергии из глюкозы (анаэробный метаболизм). Спортсмены относительно быстро восстанавливаются после мышечных травм

Ген БДУ3 связанных с работой мышц. Благоприятный генотип показывает повышенную мышечную силу из-за усиленного развития мышечной системы. Генетический профиль этих людей способствует увеличению выработки энергии мышцами во время упражнений, что приводит к уменьшению жировой массы в их теле. Спортсмены относительно быстро восстанавливаются после мышечных травм

Ген АМПД1 связано с мышечной производительностью и выносливостью, независимо от вида спорта, которым они занимаются.

 

• АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ И ДЕТОКСИКАЦИЯ

Ген КОТ связан с антиоксидантной защитой и нейтрализацией свободных радикалов. При повышенной ферментативной активности гена риск развития неоплазии снижен по сравнению с общей популяцией (0,83x), а в сочетании с употреблением фруктов риск снижается еще больше (0,59x). гены, СЭЛС, СОД3они также связаны с антиоксидантной защитой клеток кожи. Ген GPX1 связанные с клеточным старением, детоксикацией и антиоксидантной способностью. Ген СОД2 это связано с защитой от свободных радикалов кислорода и риском повреждения клеток из-за повышенного окислительного стресса. Ген ОГП2 связано с антиоксидантной активностью. Снижение защиты от свободных радикалов приводит к повышенному повреждению клеток, особенно когда люди придерживаются диеты, бедной антиоксидантами.

Также генотип связан с нарушением метаболизма и развитием инсулинорезистентности, так как соответствующий фермент участвует в регуляции лептина и в регуляции приема пищи. Наличие полиморфизма в сочетании с полиморфизмами в гене IL-6 связано с увеличением веса с течением времени.

Ген ЭПХ1 связанные с метаболизмом ксенобиотиков и проканцерогенных соединений в канцерогены. Это связано с защитой от токсинов окружающей среды, особенно тех, которые содержатся в выхлопных газах автомобилей, сигаретном дыме и дыме от углей, используемых для приготовления пищи. При патологическом генотипе мы имеем больший риск развития хронической обструктивной болезни легких и различных форм рака.

 

• МЕТАБОЛИЗМ ЛИПИДОВ гены вовлечены АПОА5, АПОК3, АРБ, ЛИПК которые связаны с липидным обменом. Лица с аномальным генотипом APOA5 имеют повышенный уровень липидов в крови и повышенный риск сердечного приступа (в 1,4 раза) по сравнению с населением в целом. Гены  АПОК3 и ЛПЛ связанных с метаболизмом триглицеридов. Патологический генотип ЛПЛ связан с повышенным уровнем ЛПОНП в крови, особенно у людей, потребляющих в своем рационе много животных жиров. Ген АПОА1связанные со скоростью выведения липидов из кровотока (защита сердечно-сосудистой системы)

Ген РОН1 связанные с регуляцией холестерина ЛПВП. Его патологическая экспрессия приводит к повышенному риску повышенного уровня ЛПНП и низкого уровня ЛПВП в крови. Это подразумевает повышенный риск атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний. В частности, носители диабета сталкиваются с повышенным риском (в 8,8 раз) атеросклероза сонных артерий.

Ген СЕТР  связаны с синтезом холестерина ЛПВП («хорошего холестерина»), а также с транспортной способностью ЛПВП. также ген. ЛИПК также связано с предрасположенностью к диабету II типа.

 

 

• ее РЕГУЛИРОВАНИЕ УРОВНЯ ГОМОЦИСТЕИНА : Ген ТНК2 (полиморфизм C776/G) и ССО и МТРРсвязаны с регуляцией уровня гомоцистеина в крови. Ген МТГФР это связано с метаболизмом фолиевой кислоты и регуляцией уровня гомоцистеина в крови. При сниженной функциональности MTHFR мы имеем повышенную предрасположенность к высокому уровню гомоцистеина в крови. При патологическом генотипе, связанном с повышенным уровнем гомоцистеина (риск сердечно-сосудистых заболеваний – ишемическая болезнь) полезно усилить свой рацион продуктами, богатыми витаминами группы В (фолиевая кислота, В6, В12).

 

 

• ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ И ОЖИРЕНИЕ

Ген Иллинойс6 связанных с метаболизмом глюкозы. Патологический генотип связан со сниженным использованием организмом глюкозы и снижением выработки из нее энергии. Следствием этого является увеличение запасов глюкозы, ингибирование липолиза и уменьшение окисления жирных кислот. Повышение уровня глюкозы в крови вызывает резистентность к инсулину, характерную для метаболического синдрома, который постепенно приводит к ожирению. Носители имеют повышенный риск по сравнению с населением в целом более высокого ИМТ.

Полиморфизм является предрасполагающим маркером абдоминального ожирения и показателей гомеостаза глюкозы и инсулина. В частности, носители с ожирением демонстрируют большее повышение уровня IL6, имеют в пять раз больший риск диабета II типа и в 5 раз больший риск заболеваний, связанных с ожирением, чем носители других аллелей. Также ген IL-6 связан с воспалительной реакцией.

Ген ФНО-а связаны с воспалительной реакцией и инсулиновой реакцией.
Ген СРБ связанные с воспалительной реакцией. При патологическом генотипе у нас повышен уровень СРБ, связанный с увеличением ИМТ, и рекомендуется диета с низким содержанием жиров.

 

Полученные результаты

Результаты теста легко понять, так как влияние каждого генотипа описывается цветными полосами, в которых зеленый цвет показывает наличие генетического преимущества для каждого сопутствующего гена, желтый цвет означает нейтральную экспрессию гена без какого-либо воздействия на организм, а красный цвет показывает повышенный риск, связанный с появлением повреждения биологической системы. Генотипы, соответствующие зеленому и желтому цвету полосы, не требуют корректирующих действий. Однако те, которые соответствуют красному цвету полосы, требуют корректирующих действий.

Также в «интерпретациях результатов» окончательный вывод по каждой категории генов выносится в зависимости от тяжести каждого отрицательного генотипа. Это означает, что, несмотря на то, что признаков в зеленом цвете каждой полосы во много раз больше, чем в красном, генный профиль для конкретных генов может выявить повышенный риск и уязвимость.

Пример результата для гена:

 

ГЛОССАРИЙ

• ДНК находится в ядре клетки и является носителем генетической информации не только в смысле передачи признаков, но и в смысле специализации каждой клетки для выполнения своих определенных функций.

• Ген представляет собой небольшой участок ДНК и отвечает за синтез определенных веществ или выражение определенных характеристик (например, цвета глаз). В организме человека 30-50 тысяч генов.

• Мутация — это изменение последовательности ДНК, при котором один нуклеотид в гене заменяется другим. Профиль мутаций в различных генах может определять вероятность развития заболеваний и нарушений здоровья.